Предыдущая часть документа

бифенилы используются как теплоносители, а также в процессах органического синтеза и при изготовлении духов. Дифенилметан, например, используется как ароматизатор в мыловаренной промышленности и как растворитель для эфироцеллюлозных лаков. Он также нашел применение в качестве пестицида.
     
Опасности
Абсорбция этих соединений происходит через дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт и - в небольших количествах - через неповрежденную кожу. В целом моноалкильные производные бензола более токсичны, чем диалкильные производные, а производные с разветвленными цепями более токсичны, чем с прямыми цепями. Ароматические углеводороды метаболизируются в организме посредством биоокисления кольца; если имеются боковые цепи, особенно метильной группы, окисляются только они, а само кольцо остается неизменным. Они по большей части преобразуются в растворимые в воде соединения, затем соединяются с глицином, глюкуроновой или серной кислотой и выделяются с мочой.
     
Ароматические углеводороды способны вызывать острое и хроническое отравление с поражением центральной нервной системы. При остром воздействии они могут вызывать головные боли, тошноту, головокружение, дезориентацию, тревогу и апатию. Большие острые дозы могут даже приводить к потере сознания и угнетению дыхания. Известные признаки острого воздействия - раздражение дыхательных путей (кашель и воспаление горла). К сердечно-сосудистым симптомам относятся учащенное сердцебиение и слабость. Нейрологические признаки хронического воздействия могут включать изменение поведения, депрессию, неустойчивость настроения, а также изменение личности и интеллекта. Известно, что хроническое воздействие у некоторых больных вызывало или способствовало развитию дистальной невропатии. Стойкий синдром мозжечковой атаксии также связан с воздействием толуола. Признакам хронического отравления могут служить сухая, раздраженная и потрескавшаяся кожа и дерматит. Вещества данной группы также обладают гепатотоксичностью, в особенности хлорированные соединения. Бензол является известным человеческим канцерогеном, способным вызывать любой тип лейкемии, но чаще всего острую нелимфоцитарную лейкемию. Он может также вызывать апластическую анемию и (реверсивную) панцитопению.
     
Группа ароматических углеводородов представляет существенную пожарную опасность. NFPА присвоила большинству соединений этой группы код воспламеняемости 3 (4 - это серьезная опасность). Следует принимать меры по предотвращению накопления паров на рабочем месте и быстро реагировать на утечки. В присутствии паров необходимо избегать чрезмерного повышения температуры.
     

Бензол
Промышленный бензол, который является смесью бензола и его гомологов, не следует путать с бензином; это технический растворитель, состоящий из смеси алифатических углеводородов.
     
Механизм действия. Бензол обычно попадает в организм через легкие и желудочно-кишечный тракт. По всей видимости, он плохо абсорбируется через кожу, если только не присутствует в чрезвычайно высоких концентрациях. Небольшое количество бензола выдыхается в неизменном виде. Бензол распределяется по всему телу и метаболизируется, в основном, в фенол, который после конъюгации выделяется с мочой. После прекращения воздействия содержание бензола в тканях быстро снижается.
     
По всей видимости, с биологической точки зрения поражение костного мозга и крови при хроническом отравлении может быть связано с превращением бензола в эпоксид бензола. Высказывалось предположение, что бензол окисляется до эпоксида непосредственно в клетках костного мозга, например, в эритробластах. Что касается механизма, то метаболиты бензола, скорее всего, взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами. У людей и животных, подвергшихся воздействию бензола, отмечалось повышенное число аберраций хромосом. Любые условия, препятствующие дальнейшей метаболизации эпоксида бензола и конъюгационным реакциям, особенно заболевания печени, усиливают токсическое действие бензола. Эти факторы имеют большое значение при оценке различий в индивидуальной восприимчивости к этому токсичному соединению. Более подробно бензол рассматривается в другом разделе данной Энциклопедии.
     
Опасность пожара и взрыва. Бензол - горючая жидкость, пары который в широком диапазоне концентраций образуют с воздухом огнеопасные или взрывчатые смеси; жидкость выделяет опасные концентрации паров даже при такой низкой температуре, как . Следовательно, если не принять меры предосторожности, то при хранении транспортировке и использовании жидкости в воздухе при обычной температуре могут присутствовать огнеопасные концентрации паров. Риск становится еще более сильным в случае пролива или утечки жидкости.
     
Толуол и его производные
Метаболизм. Толуол попадает в организм главным образом через дыхательные пути и, в меньшей степени, через кожу. Он проникает через альвеолярный барьер при смеси кровь/воздух в соотношении от 11,2 до 15,6 в , а затем распределяется по различным тканям в количествах, зависящих от их перфузии и растворимости.
     

Соотношение содержания толуола в тканях и крови составляет 1:3, за исключением богатых жиром тканей, где пропорция имеет вид 80:100. Затем в микросомах печени происходит окисление боковых цепочек толуола (микросомная монооксигенация). Наиболее важным продуктом этого преобразования, которому подвергается приблизительно 68% поглощенного толуола, является гиппуровая кислота (ГК), которая выделяется почками в мочу главным образом в проксимальных канальцах. Небольшие количества о-крезола (0.1 %) и п-крезола (1 %), которые являются результатом окисления ароматических ядер, могут также быть обнаружены в моче, на что указано в главе "Биологический мониторинг" данной Энциклопедии.
     
Период полувыделения из организма ГК очень короток и составляет от 1 до 2 часов. Уровень толуола в выдыхаемом воздухе имеет порядок 18 при воздействии концентрации 100 , и он очень быстро падает после прекращения воздействия. Количество оставшегося в организме толуола зависит от количества жира. У тучных людей сохраняется большее количество этого соединения.
     
В печени одна и та же ферментативная система окисляет толуол, стирол и бензол. Поэтому эти три вещества замедляют метаболизацию друг друга, конкурируя между собой. Так например, если крысы получают большие дозы толуола и бензола, в их тканях и моче отмечается сокращение концентрации метаболитов бензола, и, соответственно, увеличивается содержание бензола в выдыхаемом воздухе. В случае трихлорэтилена, замедления не происходит, поскольку эти два вещества окисляются разными ферментами. Одновременное воздействия приведет к уменьшению содержания ГК и появлению трихлор- соединений в моче. Абсорбция толуола будет выше при нагрузке, чем в спокойном состоянии. При нагрузке 50 ватт концентрация в артериальной крови и в альвеолярном воздухе оказалась в два раза выше, чем в состоянии покоя.
     
Острое и хроническое отравление. Непосредственная токсичность толуола несколько выше, чем у бензола. При концентрации около 200 - 240 через 3 - 7 часов появляется головокружение, слабость, нарушение чувства равновесия и головные боли. Более высокие концентрации могут вызвать наркотическую кому.
     
Признаки хронического отравления обычно связаны с воздействием распространенных растворителей и включают в себя раздражение слизистой оболочки, эйфорию, головные боли, головокружение, тошноту, потерю аппетита и непереносимость алкоголя. Эти симптомы появляются обычно в конце дня, становятся более интенсивными к концу недели и ослабевают или исчезают совсем после выходных или праздников.
     
Толуол не оказывает никакого воздействия на костный мозг. В описанных в литературе случаях имелось одновременное воздействие толуола и бензола или не чистого соединения. Теория допускает, что толуол может оказывать гепатотоксическое действие, но это не было подтверждено на практике. Некоторые авторы предполагают возможность возникновения аутоиммунной болезни.
     
Следует упомянуть несколько случаев внезапной смерти, особенно среди детей и подростков, которые нюхали клей (они вдыхали пары, содержавшие, помимо других растворителей, толуол); смерть наступала в результате остановки сердца из-за фибрилляции желудочков и потери катехоламинов. Испытания на животных показали, что толуол тератогенен только в высоких дозах.
     
Опасность пожара и взрыва. При обычных температурах толуол выделяет чрезвычайно огнеопасные пары. Из помещений, где используется или в которые может случайно попасть жидкий толуол, должны быть удалены открытый огонь и другие источники, способные привести к возгоранию паров. Требуется также обеспечить соответствующие условия для хранения и транспортировки толуола.

Следующая часть документа