Ароматические нитросоединения - группа органических веществ, возглавляемая нитробензолом и образованных от бензола и его гомологов (толуола и ксилола), нафталина и антрацена посредством замены одного или более атомов нитрогруппой . Нитрогруппа может быть заменена, наряду с галогенными и некоторыми алкиловыми радикалами, в почти любом месте кольца.
Нитросоединения, которые имеют наиболее важное промышленное значение, включают нитробензол, моно- и динитротолуолы, тринитротолуол (ТНТ), тетрил, мононитрохлоробензолы, нитроанилины, нитрохлоротолуолы, нитронафталин, динитрофенол, пикриновую кислоту (тринитрофенол) и динитрокрезол. Опыт применения данных соединений был тщательно задокументирован, в связи с чем, на данный момент мы можем описать их токсичные свойства и меры безопасности, которые необходимо принимать для предотвращения поражения людей.
Однако намного больше количество соединений данной группы до сих пор не производились в количествах достаточных для осуществления полномасштабной оценки опасностей связанных с ними; эти производные соединения включают динитрохлоробензолы, дихлоронитробензолы, нитроксилолы, нитротолуидины, нитрохлороанилины, нитроанизолы, нитрофенетолы и нитроанизидины.
Применение Ароматических нитросоединений применяются в основном в составе взрывчатых веществ или в качестве растворителей. В основном данные соединения употребляются для восстановления производных анилина используемых в производстве красок, пигментов, инсектицидов, текстилей, пластических масс, смол, эластомеров (полиуретан), фармацевтических препаратов, регуляторов роста растений, присадок к топливу и ускорителей вулканизации каучука и антиоксидантов.
Динитротолуолы используются в органическом синтезе, красках, взрывчатых веществах, и как топливные добавки. Нитротолуолы применяются в производстве красок, взрывчатых веществ, толуидинов и нитробензойных кислот. Они также используются в некоторых моющих составах, флотореагентах и в производстве шин. Нитротолуолы используются в синтезе средств от солнечных ожогов и производстве бензиновых ингибиторов. 2,4,6-Тринитротолуол является военным и промышленным взрывчатым веществом. Нитробензол используется при производстве анилина. Он применяется в качестве растворителя для эфиров целлюлозы и как ингредиент в полировальном материале для металла, натирки полов и чистки обуви, а также в мыле. Нитробензол также используется для очистки смазочных масел и при производстве эфиров изоциановой кислоты, пестицидов, резиновых изделий и фармацевтических препаратов.
В кожевенной промышленности м-нитрофенол применяется в качестве фунгицида, а р-нитрофенол в качестве промежуточного химического продукта при производстве противостарителей кожи. 2,4-Динитрофенол используется в производстве фотографических проявителей и служит в качестве противостарителя древесины и инсектицида. 2-Нитро-п-фенилендиамин и 4-амино-2-нитрофенол являются компонентами краски для волос, а также красок для меха.
П-Нитрозодифениламин применяется в качестве добавки для ускорения резиновой вулканизации и как ингибитор полимеризации в производстве мономеров винила. Пикриновая кислота широко применяется в кожевенной, текстильной и стеклянной промышленностях. Ее можно найти в качестве компонента взрывчатых веществ, красок, гермицидов, фунгицидов, электрических батареек и реактивного топлива. Пикриновая кислота также используется для травления меди и как промежуточное химическое соединение. Тетрил применяется в качестве промежуточного детонирующего агента для других менее чувствительных бризантных взрывчатых веществ и в качестве инициирующего заряда для военных устройств.
Опасности
Здоровье Наиболее опасным следствием воздействия ароматических нитросоединений на здоровье является цианоз и анемия в ее хроническом проявлении. Жирорастворимые нитросоединения очень быстро поглощаются через здоровую кожу. Некоторое количество выводится в том же самом виде через почки, но основная часть восстанавливаются в цианогенные нитрозо- и гидроксиламиновые производные, которые в свою очередь разлагаются на аналоги орто- и пара-аминофенола и выводятся с мочой. При трех из четырех случаев цианоза будут иметь место классические синие или пепельно-серые проявления, однако лишь одна треть жертв будет жаловаться на симптомы гипоксии (головная боль, усталость, тошнота, головокружение, боль в груди, нечувствительность, боль в животе, боли, сердцебиение, афония, нервозность, дыхание Куссмауля и иррациональное поведение). Для подтверждения диагноза требуется проводить анализ крови и мочи. Тела Heinz-а могут быть обнаружены в красных кровяных тельцах. Метгемоглобинемия более подробно освещается в других частях данной Энциклопедии.
Цианогенный потенциал чрезвычайно разница в зависимости, как от природы групп-заместителей, так и от их места в бензольном кольце. В дополнение к цианогенному потенциалу, нитрохлоробензолы относятся к классу веществ раздражающих кожу. Динитрохлоробензолы даже после легкого контакта вызывают сенсибилизационный дерматит у большинства людей. Дихлоронитробензолы обладают промежуточной токсичностью.
Долговременные хронические воздействия более коварны и могут быть обнаружены только посредством ведения тщательных медицинских записей. При проведении дважды в месяц анализа крови можно обнаружить начало анемии через несколько лет после воздействия даже в отсутствии явных признаков цианоза или существенного увеличения мочеиспускания.
2,4-динитротолуол воздействует на препарато-метаболизирующие ферменты в микросомах печени и при экспериментах над крысами подтвердил свою гепатоканцерогенность. На данный момент данные о потенциале его канцерогенности по отношению к людям отсутствуют.
1- и 2-нитронафтиламины были выделены в качестве мочевых метаболитов 1- и 2-нитронафталинов при экспериментах над крысами. На основе этого можно сделать предположение о возможной канцерогенности нитронафталинов.
Динитрофенол (ДНФ) является сильным ядом, разрушающим клеточный метаболизм во всех тканях, расстраивая важный процесс окислительного фосфорилирования. При отсутствии фатального исхода данные последствия воздействия быстро и полностью ликвидированы. Воздействие может происходить посредством ингаляции пара, пыли или аэрозоли растворов ДНФ. Он проникает через неповрежденные участки кожи, но поскольку является блестящим желтым красителем, загрязнение кожи может быть легко распознано. Случаи системного отравления происходили как при производстве вещества, так и при его использовании. ДНФ в твердом виде является взрывчатым веществом, и как при его производстве, так и при использовании также имели место несчастные случаи. При работе с данным веществом необходима особая осторожность.
Результатом отравления, прежде всего, становятся симптомы чрезмерного потоотделения, ощущение тепла, сопровождаемое слабостью и усталостью. При серьезных отравлениях имеет место учащенное дыхание и тахикардия, даже в неподвижном состоянии, а также может иметь место повышение температуры тела. Если при этом имеет место летальный исход, смерть наступает мгновенно, а трупное окоченение следует за этим почти немедленно. ДНФ проявляет свои токсичные свойства посредством общего нарушения метаболизма клеток, что приводит к возрастающей потребности в кислороде необходимом для синтеза аденинового нуклеотида, который в свою очередь жизненно необходим для выживания клеток головного мозга, сердца и мышц. Если производство тепла превышает его выделение, это может стать причиной фатальной гипертермии. Последствия воздействий наиболее серьезны в рабочих помещениях с повышенной температурой.
ДНФ легко распадается на намного менее токсичный, но не безвредный, аминофенол, который в этой форме выводится с мочой. В связи с тем, что ДНФ быстро метаболизирует при обмене веществ и выводится из организма, и так как отравление не приводит к структурным изменениям в тканях, малые дозы вещества, поглощаемые в течение длительного периода времени, не приводят к хроническим или кумулятивные последствиям. Диагноз отравления может быть подтвержден при анализе мочи посредством проведения теста Дерриена, в том случае если там будут обнаружены ДНФ или аминофенол. Метгемоглобинемия при этом не развивается.
Динитробензол является сильным химикатом, обладающим мультисистемными воздействиями (минимальное поражение центральной нервной системы, крови, печени, сердечно-сосудистой системы и глаз.) Он может вызывать серьезную анемию и является возбудителем метгемоглобинемии.
Нитробензол может быть поглощен телом посредством системы органов дыхания или через кожу (например, от ботинок, начищенных черной ваксой, содержащей нитробензол, или от загрязненной рабочей одежды рабочими занятыми в производстве нитробензола). Наиболее опасным токсичным воздействием нитробензола является его способность вызывать метгемоглобинемию. Болезнь имеет скрытое начало, и цианоз появляется только тогда, когда уровень метгемоглобинов в крови достигает 15 % или более. При серьезных случаях заболевания метгемоглобинемией на более поздней стадии могут иметь место гипотензия, головная боль, тошнота, головокружение, нечувствительность конечностей, серьезная общая слабость. Нитробензол также ядовит для центральной нервной системы и в некоторых случаях вызывает возбуждение и дрожь, за которыми могут последовать депрессия, потеря сознания и кома. Анализ мочи пораженного может выявить присутствие нитро- и аминофенолов, уровень которых повышается вместе с уровнем метгемоглобинемии. Повторяющееся воздействие может вызвать повреждением печени вплоть до желтой атрофии, гемолитическую желтуху и анемию различной степени, с присутствием тел Heinz-а в красных кровяных тельцах. Нитробензол может также явится причиной дерматита вследствие сильной раздражающей и сенсибилизационной способности.
Пикриновая кислота и производные. Производные пикриновой кислоты, имеющие промышленное значение включают металлические пикраты (железо, никель, барий, хром, свинец и калий) и соли аммиака и гуанидина. Некоторые из металлических солей (барий, свинец или калий) использовались в качестве составляющих детонирующих и стимулирующих смесей в бомбах, минах и снарядах. Токсичные воздействия могут стать результатом контакта пыли пикриновой кислоты или ее солей с кожей или ингаляции или приема внутрь. Контакт с кожей может также привести к кожным заболеваниям. Многие из ее металлических солей также пожаро- и взрывоопасны.
При приеме внутрь нескольких граммов пикриновой кислоты, которая обладает сильным горьким вкусом, иметь место острый гастроэнтерит, токсический гепатит, нефрит, гематурия и другие мочевые заболевания. Кожа и слизистая оболочка глаза желтеют в основном под воздействием кислоты, но частично из-за желтухи. Может развиться ксантопсия. Причиной смерти, если таковая имеет место, являются почечные повреждениям и анурия. Очень редко желтуха и кома сопровождаемая конвульсиями предшествуют смерти. Головная боль и головокружение с тошнотой и рвотой и кожными высыпаниями имеют место после поглощения с поверхности тела.
В промышленности, и особенно в производстве взрывчатых веществ основной проблемой являются кожные заболевания, системные же отравления происходят достаточно редко. Было выявлено, что пикриновая кислота в твердом виде является серьезным раздражителем кожи, однако в водном растворе она раздражает только сверхчувствительный кожный покров; она вызывает сенсибилизационный дерматит, причем схожий с тем, который вызывает пикрат аммония. Лицо, обычно, в первую очередь подвержено воздействиям, особенно в местах вокруг рта и с двух сторон носа. Имеют место отеки, папулы, пузырьки и, наконец, десквамация. У рабочих, которые работают с пикриновой кислотой и ее солями, кожа и волосы окрашиваются в желтый цвет.
У животных, с которыми проводились эксперименты и которые в процессе их проведения подвергались серьезному воздействию пыли пикрата аммония в течение периодов до 12 месяцев, были выявлены определенные повреждения некоторых тканей. Пыль пикриновой кислоты может вызывать раздражение не только кожного покрова, но также и слизистой оболочки носа. Ингаляция высоких концентраций пыли вызывала временную потерю сознания, за которой следовали такие симптомы как слабость, миальгия, анурия и позже полиурия. Воздействие пикриновой кислоты на глаза вызывает раздражение, повреждение роговицы, странные визуальные эффекты (например, видение предметов в желтом цвете) и пожелтение тканей.
Пикриновая кислота и ее легковоспламеняющиеся и взрывчатые производные должны храниться в малых количествах в низкотемпературном режиме и при вентиляции, на существенном расстоянии от источников пожароопасности и мощных окислителей и, предпочтительно, в изолированном или отдельном здании.
Тетрил. Взрывоопасность, которая имеет место при производстве тетрила, ни чем не отличается от опасностей, который сопровождают производство других взрывчатых веществ, хотя тетрил, являющийся относительно стабильным, не может рассматриваться среди наиболее опасных взрывчатых веществ.
При производстве тетрила, рабочие могут быть подвержены воздействию окислов азота и кислотных паров в том случае, если произойдет утечка из нитрационных реакторов. При производстве стимулятора и сопутствующих работах, особенно при неавтоматизированном смешивании, взвешивании, таблетировании, обеспыливании и при зарядке и сборке взрывчатых устройств может иметь место воздействие существенных количеств пыли тетрила. Основными симптомами воздействия являются раздражение слизистых оболочек, окрашивание и обесцвечивание кожи и волос, дерматит и, в случаях длительного, серьезного воздействия, системное отравление при поглощении через кожу и ингаляции.
На первой стадии воздействия тетрил вызывает острое раздражение носовой и фарингеальной слизистых оболочек. По прошествии нескольких дней руки, лица, скальпы и волосы пораженных рабочих покрываются желтыми пятнами. Под серьезным воздействии, имеет место повреждение слизистой оболочки глаза и почти всегда она наливается кровью; палпебральная и периорбитальная (вокруг глаз) отечность является нечастым явлением. В течение первых от 2х до 3х недель воздействия у рабочих может развиться дерматит в форме эритемы, особенно в области шеи, груди, спины и внутренней поверхности предплечий. После нескольких дней эритема может регрессировать, оставляя десквамацию в умеренной форме. Рабочие, которые могут продолжить работать, несмотря на дерматит, вырабатывают терпимость или иммунитет по отношению к тетрилу. Однако при серьезном воздействии или у пораженных, которые в недостаточной степени соблюдают правила личной гигиены или имеют очень светлую кожу, дерматит может перекинуться на другие части тела и вызвать появление папул, пузырьков и экзем.
Только при 3х до 4х дневном воздействии пыли высокой концентрации рабочие могут испытывать головные боли, сопровождаемые периодическим носовым кровотечением. Раздражение верхних дыхательных путей редко растягивается на бронхи, в связи с тем, что кристаллы тетрила большого размера и не проникают настолько глубоко; однако могут наблюдаться сухой кашель и бронхиальные спазмы. Иногда может иметь место диарея и менструальные расстройства.
Многие из расстройств вызываемые тетрилом могут быть приписаны раздражающим воздействиям его кристаллов. В некоторых случаях, дерматит имеет аллергическую форму; во многих случаях наблюдались процессы типа локального выделения в свободном состоянии гистамина.
При серьезном длительном воздействии тетрил вызывает хроническое отравление, сопровождаемое расстройством пищеварения (типа потери аппетита, боли в животе, рвота), потерю веса, хронический гепатит, раздражение центральной нервной системы, сопровождаемое бессонницей, преувеличение рефлексов и возбуждение коры головного мозга. Были выявлены случаи лейкоцитоза, сопровождаемые нерегулярной легкой анемией. Также есть отчеты о менструальных нарушениях. Эксперименты на животных выявили повреждения почечного канала.
Тринитротолуол, часто известный как ТНТ, является также возбудителем метгемоглобина. В течение Первой Мировой войны было обнаружено, что у рабочих, которые были задействованы в производстве военной амуниции, имели место серьезные поражения печени и анемия, при этом, по крайней мере, 25 % из приблизительно 500 случаев заболеваний заканчивались летальным исходом. Неблагоприятные воздействия вещества также наблюдались во время Второй Мировой войны. Условия работы на данный момент улучшились, так что воздействие вещества на работников сейчас ограничено и не может вызывать серьезных отравлений. Также были выявлены менструальные нарушения, повреждения мочевого канала и катаракты.
Огонь и взрыв Ароматические нитросоединения легковоспламеняемы, а ди- и тринитро-произоводные являются взрывоопасными при благоприятных условиях (высокая температура и удар). В тех случаях, когда насосы работали с закрытым выходным клапаном или засоренным шлангом, в результате трения производилось тепло достаточное для инициализации взрыва мононитротолуола и нитрохлоробензолов. Ароматические соединения, кроме нитробензола, не должны подвергаться воздействию тепла в щелочной среде. Динитро-соединения могут формировать ударо-чувствительные соли нитролиума, а также имели место случаи возгорания при нагреве карбоната калия в о-нитротолуоле.
При перевозке и хранении необходимо избегать контакта вещества с сильными восстановителями типа сернистого натрия, цинковой пыли, кислого сернистокислого натрия и металлических гидридов, и сильными окислителями типа бихроматов, перекисей и хлоратов. Производные содержащие реактивные атомы хлора требуют специальной осторожности при хранении и транспортировке.
Меры безопасности и профилактики Эффективная программа, имеющая целью защиту организма от воздействия ароматических нитросоединений, предполагает контроль воздействия и медицинское наблюдение. Минимальными требованиями в этих условиях являются: анализ работы для выработки надлежащих процедур при обращении с веществами, надлежащая конструкция оборудования, удобная как для работы на нем, так и для обслуживания, а также наличие соответствующей вентиляции с контролем загрязненности воздуха. Предпочтительными являются полностью закрытые системы. Там где необходимо, должен проводиться анализ воздуха; однако, в общем, и целом результаты подобного анализа были обманчивыми из-за низкого давления паров производных нитробензола и загрязнения поверхностей, которые могут контактировать с кожей работника. Однако нельзя игнорировать туман, причиной которого могут быть горячие отливки, пробитые шланги, операции пропарок, канавы скачивания остатков металла и так далее, в качестве источника воздействия на кожный покров и загрязнения окружающей среды рабочего помещения.
Необходимыми мерами безопасности в порядке возрастающей эффективности являются защита респираторной системы, периодическая смена работы, ограничение времени воздействия, использование защитной одежды и одежды для предохранения тела полностью. Защита респираторной системы в качестве предохраняющей меры эффективна лишь до определенной степени, так как основной проблемой является проникновение веществ через кожный покров. Защитное оборудование должно выбираться тщательно и при использовании должно быть непроницаемо для химикатов.
Должен поддерживаться высокий стандарт личной гигиены, в частности прием душ с обильным количеством теплой воды и мыла по окончании каждой смены, это минимизирует хроническое воздействие, которое лишает рабочего ограниченной толерантности в отношении цианогенных агентов. В связи с тем, что как подозревается 1- и 2-нитронафталины канцерогенны по отношению к людям, воздействие этих веществ на рабочих должно быть сведено к минимуму.
Там где это возможно, пикриновая кислота и ее опасные производные должны быть заменены безвредными или менее вредными веществами. Там где это невозможно, технологический процесс должен быть изменен, изолирован или помещен в оболочку; для минимизации атмосферной концентрации вещества должны быть использованы автоматические или механические методы обработки, локальная вытяжная вентиляционная система и увлажнение; необходимо избегать прямого контакта с этими веществами.
Ингаляция: посинение губ или ногтей, посинение кожи, головокружение, головные боли, тошнота, одышка Кожный покров: может впитываться, покраснение Глаза: покраснение, боли
1-ХЛОР-4-НИТРОБЕНЗОЛ 100-00-5
Кровь
Кожа; кровь
Ингаляция: головные боли, обморок, головокружение, слабость Кожный покров: может впитываться
Кровь; печень; почки; сердечно-сосудистая система; селезенка; костный мозг; система воспроизводства (у животных: сосудистые опухоли и опухоли печени) Ингаляция; впитывание; прием внутрь; контакт
Аноксия; неприятный вкус; анемия; метгемоглобинемия; у животных: гематурия, гемоглобинурия; изменения в селезенке, почках, костном мозге; воздействие на органы воспроизводства; (потенциальный профессиональный канцероген)
1,2-ДИХЛОР-3-НИТРОБЕНЗОЛ 3209-22-1
Кровь
Кожа; печень; почки
Ингаляция: посинение губ или ногтей Кожный покров: может впитываться, покраснение, посинение губ и ногтей Прием внутрь: посинение губ или ногтей, посинение кожи, спутанность сознания, головные боли, рвота, слабость
1,2-ДИХЛОР-4-НИТРОБЕНЗОЛ (NITROBENZENE) 99-54-7
Глаза; кожа; дыхательные пути; легкие
Кожа; почки; печень
Ингаляция: посинение губ или ногтей, ощущение жжения в горле, головные боли, одышка Кожный покров: может впитываться, покраснение, ощущение жжения, боли, посинение губ или ногтей Глаза: покраснение, боли Прием внутрь: посинение губ или ногтей
2,4-ДИХЛОР-1-НИТРОБЕНЗОЛ 611-06-3
Кровь
Печень; почки
Ингаляция: посинение губ или ногтей Кожный покров: может впитываться, покраснение, посинение губ и ногтей Глаза: покраснение Прием внутрь: посинение губ или ногтей, посинение кожи, спутанность сознания, головные боли, рвота, слабость
Для класса ООН (UN): 1.5 = вещества, которые представляют опасность массового взрыва; 2.1 = легковоспламеняющийся газ; 2.3 = токсичный газ; 3 = легковоспламеняющаяся жидкость; 4.1 = легковоспламеняющееся твердое вещество; 4.2 = вещество подвержено самовозгоранию; 4.3 = вещество, которое при контакте с водой испускает легковоспламеняющиеся газы; 5.1 = окислитель; 6.1 = токсичное вещество; 7 = радиоактивно; 8 = коррозийное вещество
Название химиката CAS-номер
Физические опасности
Химические опасности
Класс или категория по классификации ООН/дополнительные риски
1-АМИНО -2-МЕТИЛ-5-НИТРОБЕНЗОЛ 99-55-8
6.1
1-ХЛОР-2,4-ДИНИТРОБЕНЗОЛ 97-00-7
· Может привести к бурному воспламенению или взрыву при температуре примерно 149 °C · Может взрываться при нагревании в герметичном пространстве или при ударе · Вещество распадается при нагревании, производя токсичные газы (окиси азота, хлорин, хлорид водорода, фосген) · Вещество - сильный окислитель и реагирует с горючими и восстанавливающими материалами · Вещество - сильный восстановитель и реагирует с окислителями · Реагирует с сильными окислителями и сильными основаниями
6.1
1-ХЛОРО -2-НИТРОБЕНЗОЛ 88-73-3
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Вещество распадается при нагревании или при горении, производя токсичные и коррозийные пары (окиси азота, хлорин, хлорид водорода, фосген) · Бурно реагирует с восстанавливающими материалами, что порождает опасность возгорания и взрыва
6.1
1-ХЛОР-3-НИТРОБЕНЗОЛ 121-73-3
6.1
1-ХЛОР-4-НИТРОБЕНЗОЛ 100-00-5
· Вещество распадается при нагревании, производя токсичные газы (окиси азота, соляная кислота, фосген и хлорин) · Вещество - сильный окислитель и бурно реагирует с горючими и восстанавливающими материалами · Реагирует с многими веществами, что порождает опасность возгорания и взрыва
2,3-ДИНИТРОТОЛУОЛ 602-01-7
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может взрываться при нагревании · Вещество распадается при нагревании, производя одноокиси углерода и окиси азота · Реагирует с сильными основаниями, окислителями и восстановителями
6.1
2,6-ДИНИТРОТОЛУОЛ 606-20-2
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может взрываться при нагревании · Вещество распадается при нагревании, производя одноокиси углерода и окиси азота · Реагирует с сильными основаниями, окислителями и восстановителями
6.1
3,4-ДИНИТРОТОЛУОЛ 610-39-9
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может взрываться при нагревании · Вещество распадается при нагревании, производя одноокиси углерода и окиси азота · Реагирует с сильными основаниями, окислителями и восстановителями
6.1
ДИНИТРОБЕНЗОЛ 25154-54-5
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может взрываться при нагревании в герметичном пространстве · При воспламенении, формирует токсичные газы и пары · Бурно реагирует с сильными окислителями, сильными основаниями, и восстановителями, что порождает опасность возгорания и взрыва · Смеси с азотной кислотой высоко взрывоопасны!
6.1
1,3-ДИНИТРОБЕНЗОЛ 99-65-0
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может взрываться при нагревании в герметичном пространстве · При воспламенении, формирует токсичные газы и пары · Бурно реагирует с сильными окислителями, сильными основаниями, и раскисляющими металлами (олово и цинк), что порождает опасность возгорания и взрыва · Смеси с азотной кислотой высоко взрывоопасны!
6.1
o-ДИНИТРОБЕНЗОЛ 528-29-0
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может взрываться при нагревании в герметичном пространстве · При воспламенении, формирует токсичные газы и пары · Бурно реагирует с сильными окислителями, сильными основаниями, и раскисляющими металлами, например, цинк и олово, опасность возгорания и взрывов · Смеси с азотной кислотой высоко взрывоопасны!
6.1
П-ДИНИТРОБЕНЗОЛ 100-25-4
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может взрываться при нагревании в герметичном пространстве · При воспламенении, формирует токсичные газы и пары · Бурно реагирует с сильными окислителями, сильными основаниями, и металлами например, олово и цинк, что порождает опасность возгорания и взрыва · Смеси с азотной кислотой высоко взрывоопасны!
6.1
2,4-ДИНИТРОФЕНОЛ 51-28-5
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может распадаться посредством взрыва при ударе, трении, или сотрясение · Может взрываться при нагревании
ДИНИТРОТОЛУОЛ 25321-14-6
· Пар - тяжелее воздуха Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Вещество может формировать взрывчатые перекиси · Может взрываться при нагревании или под воздействием пламени · Вещество распадается при нагревании, производя токсичные газы и пары (углеродистая одноокись и окиси азота) · Бурно реагирует с сильными окислителями, что порождает опасность возгорания и взрыва · Реагирует с сильными основаниями и металлами типа олова и цинка и может приводить к выделению тепла и увеличению давления · Разъедает некоторые формы пластических масс, каучук, и покрытия
6.1
2,4-ДИНИТРОТОЛУОЛ 121-14-2
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может взрываться при нагревании · Вещество распадается при нагревании, производя одноокиси углерода и окиси азота · Реагирует с сильными основаниями, окислителями и восстановителями
6.1
5-НИТРО o-АНИЗИДИН 99-59-2
6.1
НИТРОБЕНЗОЛ 98-95-3
· При воспламенении, формирует коррозийные пары, включая окислы азота · Бурно реагирует с сильными окислителями и восстановителями, что порождает опасность возгорания и взрыва · Разъедает многие пластмассы · Формирует взрывоопасные (термически нестабильные) вещества или смеси с многими органическими и неорганическими соединениями типа окислителей, хлористого алюминия с фенолом, безводной или с малыми количествами метанола гидроокиси калия, анилином с глицеролом, фосфорпентахлоридом, азотной кислотой, серной кислотой, калием
6.1
4-НИТРОДИФЕНИЛАМИН 836-30-6
· Вещество распадается при нагревании или при горении, производя токсичные пары (окиси азота) · Реагирует с сильным окислителями несовместимость: сильные окислители и сильные основания
1-НИТРОНАФТАЛИН 86-57-7
4.1
o-НИТРОФЕНОЛ 88-75-5
6.1
М-НИТРОФЕНОЛ 554-84-7
6.1
п-НИТРОФЕНОЛ 100-02-7
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может взрываться при нагревании · Вещество распадается при нагревании или при горении, производя токсичные пары, включая окислы азота, что порождает опасность возгорания и взрыва · Вещество - сильный окислитель и бурно реагирует с горючими и восстанавливающими материалами · Смеси с гидроокисью калия взрывоопасны
6.1
o-НИТРОТОЛУОЛ 88-72-2
· Вещество распадается при контакте с сильными окислителями, серной кислотой, восстановителями, кислотами или основаниями, производящими токсические пары, что порождает опасность возгорания и взрыва · Разъедает некоторые формы пластических масс, каучук, и покрытия
6.1
м-НИТРОТОЛУОЛ 99-08-1
6.1
П-НИТРОТОЛУОЛ 99-99-0
· Вещество распадается при нагревании, производя токсичные пары (окиси азота) · Бурно реагирует с сильными окислителями или серной кислотой, что порождает опасность возгорания и взрыва · Разъедает некоторые формы пластических масс, каучук и покрытия
6.1
ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА 88-89-1
· Может распадаться посредством взрыва при ударе, трении, или сотрясение · Может взрываться при нагревании · Ударо-чувствительные соединения формируются с металлами, в особенности медью, свинцом, ртутью и цинком · При воспламенении, формирует токсичный углерод и окислы азота · Энергично бурно реагирует с окислителями и восстанавливающими материалами
1.1D
ТЕТРИЛ 479-45-8
· Взрыв присыпки возможен в том случае, если она в порошкообразной или гранулообразной форме смешана с воздухом
· Может распадаться посредством взрыва при ударе, трении, или сотрясении · Вещество распадается посредством взрыва при нагреве до 187 °C · Контакт тетрила с некоторыми окисляющимися материалами может привести к возгоранию и взрывам · Детонирует спонтанно при контакте с триоксигендифторидом T газы и пары (типа окислов азота) может быть высвобожден при горении/взрыве
1.1D
2,4,6-ТРИНИТРОТОЛУОЛ 118-96-7
· Может распадаться посредством взрыва при ударе, трении, или сотрясении · При нагревании, формируются токсичные пары · Бурно реагирует с восстановителями, что порождает опасность возгорания и взрыва · Реагирует с тяжелыми металлами · Взрывается при нагревании до 240 °C
желтоватые кристаллы; ромбоэдрические пластины при образовании из спирта; бледно-желтое твердое вещество
300-303
90
168.1
слаборастворимо
1.575 @
5.8
<0.1
149
o-ДИНИТРОБЕНЗОЛ 528-29-0
бесцветные или желтые кристаллы, игольчатые кристаллы или пластины; игольчатые кристаллы при образовании из бензола, пластины; белые кристаллы; бледно-желтое твердое вещество
319
118
168.1
нерастворимо
1.3119 120
5.79
<0.1
150 з.ч.
п-ДИНИТРОБЕНЗОЛ 100-25-4
белые кристаллы; игольчатые кристаллы при образовании из спирта; бесцветные до желтых моноклинные игольчатые кристаллы; бледно-желтое твердое вещество; желтые кристаллы
299
174
168.1
Нерастворим
1.625 @
5.8
<0.1
150
3,5-ДИНИТРОБЕНЗОИЛ ХЛОРИД 99-33-2
196
74
230.56
1,5-ДИНИТРО- НАФТАЛИН 605-71-0
219
218.16
Нерастворим
2,3-ДИНИТРОФЕНОЛ 66-56-8
144.5
184.10
Слаборастворим
1.681
2,4-ДИНИТРОФЕНОЛ 51-28-5
желтоватые до желтых орторомбические кристаллы
112-114
184.1
Слаборастворим
1.683 г/мл @
6.35
мм р.с. @ 25 °C
ДИНИТРОТОЛУОЛ 25321-14-6
масляная жидкость
250-300
54-93
182.14
Нерастворим
1.3
6.28
0.13
207 з.ч.
2,4-ДИНИТРОТОЛУОЛ 121-14-2
кристаллы или масляная жидкость
300
71
182.1
Нерастворим
1.3208 г/мл @ 71 °C
6.27
0.13 @ 103 °C
207 о.ч.
2,5-ДИНИТРОТОЛУОЛ 619-15-8
52.5
182.13
1.282 @ 111
1-ФТОР- 2,4-ДИНИТРОБЕНЗОЛ 70-34-8
бледно-желтые кристаллы при образовании из спирта
296
25.8
186.10
1.4718 @ 84 °C
2-МЕТИЛ- 1-НИТРОАНТРАХИНОН 129-15-7
бледно-желтые игольчатые кристаллы
270.5
267.2
Нерастворим
N-МЕТИЛ -N-НИТРОЗОАНИЛИН 614-00-6
225
14.7
136.15
Нерастворим
1.1240
5-НИТРОАЦЕНАФТЕН 602-87-9
103.5
199.2
Растворим
НИТРОБЕНЗОЛ 98-95-3
зеленовато-желтые кристаллы или желтая, масляная жидкость
210.8
5.7
123.11
Слаборастворим
1.2037
4.3
20 Па
1.8 н.г. 40 в.г.
88 з.ч.
480
4-НИТРОДИФЕНИЛ 92-93-3
желтые игольчатые кристаллы; белые игольчатые кристаллы
оранжево-красные игольчатые кристаллы при образовании из спирта, эфира, воды
118
168.2
Растворим
1.2068 @ 156 °C
мм р.с. @ 25 °C
1-НИТРОНАФТАЛИН 86-57-7
желтые кристаллы
304
61.5
173.2
Нерастворим
1.332
мм р.с. @ 25 °C
164 з.ч.
2-НИТРОНАФТАЛИН 581-89-5
312.5
79
173.16
Нерастворим
o-НИТРОФЕНОЛ 88-75-5
светло желтые игольчатые кристаллы или призмы; моноклинные
216
44.8
139.1
Слаборастворим
1.495 @ 14 °C
1 мм р.с. @ 49.3 °C
м-НИТРОФЕНОЛ 554-84-7
Моноклинные призмы при образовании из эфира и разбавленной соляной кислоты; бесцветная до желтой моноклинная форма
194 @ 70 мм р.с.
97
139.1
Слаборастворим
1.2797 @ 100 °C/4 °C
0.75 торр
П-НИТРОФЕНОЛ 100-02-7
бесцветные до слегка желтых кристаллы; желтые моноклинные призмы при образовании из толуола; желтое до коричневого твердое вещество
279
113.8
139.1
Слаборастворим
1.270
4.8
0.0032 Па
169
4-НИТРОФЕНИЛ-БЕНЗАНАМИН 836-30-6
желтые игольчатые кристаллы или таблетки при образовании из тетрахлорида углерода
211 @ 30 мм р.с.
133.5
214.23
Нерастворим
7.4
2-НИТРО- п-ФЕНИЛЕНДИАМИН 5307-14-2
почти черные игольчатые кристаллы с темно-зеленый блеском
137
153.1
Растворим
п-НИТРОДИФЕНИЛ-АМИН 156-10-5
зеленые пластины с синеватым блеском (из бензола) или стального синего цвета призмы или пластины (из эфирной воды); желтые жидкие пластины; зеленоватые кристаллы
143
198.2
Слаборастворим
м-НИТРОТОЛУОЛ 99-08-1
желтая жидкость
232
15.5
137.1
Нерастворим
1.1581
4.73
0.207 мм р.с. @ 25 °C
106
o-НИТРОТОЛУОЛ 88-72-2
желтоватая жидкость
222
-10
137.13
Нерастворим
1.1629
4.73
0.133 @ 50 °C
2.2 н.г. ? в.г.
106 з.ч.
п-НИТРОТОЛУОЛ 99-99-0
желтоватые кристаллы; бесцветные ромбические игольчатые кристаллы; орторомбические кристаллы при образовании из спирта и эфира
238.3
53-54
137.1
Нерастворим
1.1038 @ 75 °C/4 °C
4.72
0.173 @ 65 °C
106
ПИКРИНОВАЯ КИСЛОТА 88-89-1
желтые кристаллы
300
122.5
229.1
Слаборастворим
1.763
7.90
< 1 торр
150
300
ТЕТРИЛ 479-45-8
бесцветное до желтого, твердое вещество; моноклинные кристаллы; желтые призмы при образовании из спирта
187
131.5
287.15
Нерастворим
1.57
<0.1 Па
187
2,4,7-ТРИНИТРО-ФЛУОРЕН -9-ОН 129-79-3
бледно-желтые игольчатые кристаллы при образовании из уксусной кислоты или бензола
176
315.19
Слаборастворим
2,4,6-ТРИНИТРО-ТОЛУОЛ 118-96-7
моноклинная ромбоэдрическая структура; технические кристаллы (игольчатые кристаллы) являются желтыми; бесцветное или светло-желтое твердое вещество в форме кристаллов, хлопьев, таблеток, литых блоков и литых плит; чешуйный бой
и образованных от бензола и его гомологов (толуола и ксилола), нафталина и антрацена посредством замены одного или более атомов нитрогруппой 
. Нитрогруппа может быть заменена, наряду с галогенными и некоторыми алкиловыми радикалами, в почти любом месте кольца. 
