Углеводороды алифатического ряда - это соединения углерода и водорода. Они могут иметь насыщенную или ненасыщенную открытую цепь, разветвленные или неразветвленные молекулы и подразделяются на:
парафины (или алканы) - насыщенные углеводороды олефины (или алкены) - ненасыщенные углеводороды с одной или несколькими двойными связями ацетилены (или алкины) - ненасыщенные углеводороды с одной или несколькими тройными связями
Общие формулы для парафинов - , для олефинов - , и для ацетиленов - . Соединения с небольшими молекулами при комнатной температуре представляют собой газы (от до ). По мере увеличения размеров и сложности молекулы углеводороды становятся жидкостями со все возрастающей вязкостью (от до ). И, наконец, углеводороды с большой молекулярной массой - твердые вещества (свыше ). Используемые в промышленности углеводороды алифатического ряда добывают, главным образом, из нефти, которая представляет собой сложную смесь углеводородов. Они получаются в процессе крекинга, перегонки и фракционирования сырой нефти.
Метан, самый младший член семейства, составляет до 85 % природного газа, и может непосредственно добываться из полостей и карманов вблизи нефтяных месторождений. Большое количество пентана производится посредством фракционной конденсации природного газа.
Применение Насыщенные углеводороды используются в промышленности как топливо, смазочные материалы и растворители. Подвергнувшись процессам алкилирования, изомеризации и дегидрогенизации, они также служат исходными материалами для синтеза красителей, защитных покрытий, пластмасс, синтетического каучука, смол, пестицидов, синтетических детергентов и большого количества других продуктов нефтехимии.
Топливо, смазочные материалы и растворители - это смеси, которые могут содержать множество различных углеводородов. Природный газ в газообразной форме уже давно используется для бытовых нужд. В настоящее время он большей частью сжижается и транспортируется в виде охлажденной жидкости, а затем перерабатывается или подается в систему бытового газоснабжения. Сжиженные нефтяные газы, состоящие, главным образом, из пропана и бутана, транспортируются и хранятся под давлением или в виде охлажденных жидкостей. Они применяются как топливо, чаще всего в металлургии при выплавке высокосортных сортов, где важно применение обессеренного топлива, при газовой сварке и резке металлов, а также в тех случаях, когда повышенный промышленный спрос на газообразное топливо влияет на поставки бытового газа. Емкости для хранения сжиженного газа могут быть размером от 2 тонн до нескольких тысяч тонн. Сжиженные нефтяные газы также используются как наполнители в различных аэрозолях, а старшие члены семейства, от гептана и далее, применяются в качестве моторного топлива и растворителей. Изобутан используется для регулировки летучести горючего. Изооктан - стандарт для определения октанового числа горючего, а октан применяется в антидетонационном моторном топливе. Нонан добавляется в бензин, а также входит в состав биологически активных моющих средств.
Основное применение гексана - растворитель в клеях для обуви из натуральной и искусственной кожи. Он использовался как растворитель в клеях для мебели и обоев, сумочек и чемоданов из натуральной и искусственной кожи, плащей, а также для восстановления автомобильных шин и экстракции растительных масел. Из-за токсичности н-гексана в настоящее время его во многих областях заменили гептаном .
Невозможно перечислить все случаи возможного присутствия гексана в производственной среде. Следует принять за правило, что его наличие возможно в летучих растворителях и обезжиривающих составах, основанных на полученных из нефти углеводородах. Гексан также используется как моющее средство в текстильной, мебельной и кожевенной промышленности.
Углеводороды алифатического ряда, применяемые в качестве исходных материалов или промежуточных звеньев для синтеза, могут представлять собой отдельные соединения высокой чистоты или относительно простые смеси.
Опасности
Опасность возгорания и взрыва Строительство больших хранилищ сначала для газообразного метана, а впоследствии для сжиженных нефтяных газов приводило к сильным взрывам с катастрофическими последствиями, которые подчеркнули опасность крупных утечек этих веществ. Огнеопасная смесь газа и воздуха способна распространяться далеко за пределы считающейся опасной зоны, и в результате пожар может вспыхнуть от зажженной спички или искры из выхлопной трубы автомобиля вне указанной зоны. Таким образом, пары могут загореться на очень большом пространстве, а быстрое распространение огня может иметь характер взрыва. При использовании газообразных углеводородов происходят и небольшие - но не менее серьезные - пожары и взрывы.
Самые крупные пожары с жидкими углеводородами происходили при утечке больших количеств жидкости, которая скапливалась в той части предприятия, где могло произойти возгорание, или растекалась по большой площади и быстро испарялась. Известный взрыв в Фликсборо (Великобритании) произошел в результате утечки циклогексана.
Опасность для здоровья Первые два члена семейства, метан и этан, являются фармакологически “инертными” и принадлежат к группе, получившей название “простых удушающих газов”. Присутствие этих газов в высоких концентрациях во вдыхаемом воздухе не вызывает общего отравления. Если концентрация их достаточно высока в результате разовьется гипоксия или асфиксия. Метан не имеет никакого запаха. Из-за своей низкой плотности метан может накапливаться в плохо проветриваемых помещениях, создавая удушливую атмосферу. Этан при концентрациях ниже (5 %) не вызывает общего отравления у дышащих таким воздухом людей.
Фармакологически углеводороды с молекулярной массой выше, чем у этана, могут быть объединены в большой класс, известный как депрессанты центральной нервной системы. Пары этих углеводородов оказывают слабое раздражающее действие на слизистые оболочки. Сила воздействия увеличивается от пентана к октану. В общем случае токсичность алканов растет по мере увеличения количества атомов углерода в молекуле. Кроме того, алканы с неразветвленной цепью более токсичны, чем разветвленные изомеры. Жидкие парафины растворяют жир и поэтому являются, в первую очередь, раздражителями для кожи. Неоднократный или длительный контакт с кожей вызывает ее сухость и обезжиривание, в результате чего может развиться раздражение или дерматит. Непосредственный контакт жидких углеводородов с легочной тканью (аспирация) приведет к химической пневмонии, отеку легких и легочным кровотечениям. Хроническая интоксикация н-гексаном или смесями, содержащими н-гексан, может вызвать полиневропатию.
Пропан не вызывает никаких симптомов у людей при кратковременном воздействии в концентрациях до (1 %). Концентрация (10 %) незначительно раздражает глаза, нос или дыхательные пути, но через несколько минут вызывает легкое головокружение. Бутан вызывает сонливость, но при 10-минутном воздействии (1 %) не было отмечено никаких признаков общего отравления.
Пентан - самый младший член группы углеводородов, которые при комнатной температуре и нормальном давлении являются жидкостями. В экспериментах с людьми 10-минутное воздействие концентрации (0.5 %) не вызывало раздражения слизистой оболочки или других симптомов.
Гептан вызывает легкое головокружение у людей при 6-минутном (0,1 %) и 4-минутном воздействии (0,2 %). 4-минутное воздействие гептана в концентрации (0,5 %) вызвало сильное головокружение, неспособность идти по прямой, веселость и нарушение координации. Эти симптомы общего отравления проявлялись при отсутствии жалоб на раздражение слизистой оболочки. 15-минутное воздействие этой концентрации гептана приводило к интоксикации, характеризовавшейся у одних людей неконтролируемым весельем, а у других оцепенением продолжительностью до 30 минут. Эти признаки часто усиливались или проявлялись после перехода в неотравленную среду. Пострадавшие также жаловались на потерю аппетита, слабую тошноту, на привкус бензина во рту, сохранявшийся в течение нескольких часов после контакта с гептаном.
Октан при концентрациях от 6600 до (от 0,66 до 1,37 %) вызывал у мышей наркотическое состояние, длившееся от 30 до 90 мин. При концентрациях ниже (1.37 %) не наблюдалось смертельных случаев или конвульсий.
Поскольку смеси алканов, по всей видимости, оказывают дополнительное токсическое воздействие, NIOSH рекомендовал установить для всех алканов (от до ) предельно допустимую среднюю концентрацию на уровне , а пороговое значение для 15-минутной экспозиции на уровне . Н-гексан из-за своей нейротоксичности рассматривается отдельно.
Н-гексан Н-гексан - насыщенный углеводород алифатического ряда с неразветвленной цепью (или алкан) и общей формулой . Он относится к углеводородам с низкими точками кипения (между 40 и ) получаемым из нефти при помощи различных процессов (крекинг, реформинг). Эти углеводороды представляют собой смесь алканов и циклоалканов с пятью-семью атомами углерода (н-пентан , н-гексан, н-гептан, изопентан, циклопентан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, циклогексан, метилциклопентан). Их фракционной перегонкой получают отдельные углеводороды, которые могут иметь различную степень чистоты.
Поступающий в продажу гексан является смесью изомеров с шестью атомами углерода, кипящей при температуре от 60 до . Изомеры, обычно сопутствующие ему, это 2-метилпентан, 3-метилпентан, 2,3-диметилбутан и 2,2-диметилбутан. Термин технический гексан обозначает смесь, в которой содержится не только н-гексан и его изомеры, но также и другие углеводороды алифатического ряда с пятью-семью атомам углерода (пентан, гептан и их изомеры).
Углеводороды с шестью атомами углерода, включая н-гексан, содержатся в следующих продуктах нефтепереработки: петролейный эфир, бензин, нафта и лигроин, топливо для реактивной авиации.
Отравление н-гексаном может происходить как на производстве, так и в быту. На производстве оно может произойти в результате применения растворителей для клеев или удаляющих смазку жидкостей. Содержание н-гексана в этих растворителях неодинаково. В клеях для обуви и резины гексан может составлять от 40 до 50 % массы растворителя. Использование данных вещества в прошлом часто приводило к отравлению, и теперь во многих из них гексан замен гептаном. Профессиональное отравление н-гексаном может происходить также из-за вдыхания бензиновых паров на складах горючего или в автомастерских. Опасность такого отравления, однако, очень невелика, поскольку концентрация н-гексана в автомобильном бензине составляет менее 10 % из-за необходимости поддержания высокого октанового числа.
Бытовые отравления случаются, главным образом, среди детей или наркоманов, нюхающих клей или бензин. Здесь содержание н-гексана изменяется от промышленных значений у клея до 10 % или меньше у бензина.
Опасности Н-гексан может проникать в организм двумя путями: при вдыхании или через кожу. Абсорбция в обоих случаях происходит медленно. Практические измерения концентрации н-гексана в выдыхаемом воздухе показали, что в кровь поступает от 5,6 до 15% вдыхаемого газа. Абсорбция через кожу происходит чрезвычайно медленно.
Н-гексан действует на кожу точно так же, как другие описанные выше жидкие углеводороды алифатического ряда. Гексан испаряется при попадании в трахеобронхиальное дерево. В результате может наступить быстрое разбавление альвеолярного воздуха с заметным уменьшением содержания кислорода, что ведет к асфиксии с последующим повреждением головного мозга и сердечной недостаточностью. Гексан не вызывает повреждений легких, встречающихся после аспирации высших гомологов (например, октана, нонана, декана и т.д.) и их смесей (например, керосина). Острое и хроническое отравление почти всегда являются результатом вдыхания паров. Гексан в три раза токсичнее пентана. Острое отравление происходит в результате воздействия высоких концентраций паров н-гексан - от легкого головокружения после непродолжительного воздействия до конвульсий и наркотического состояния, наблюдавшихся у животных при концентрации . У людей 10-минутное воздействие не вызывало никаких симптомов. 15-минутное воздействие гексана в концентрации может вызывать у людей раздражение глаз и верхних дыхательных путей.
Хроническое отравление происходит в результате воздействия доз, которые не вызывают острых симптомов, и медленно проходит по окончании воздействия. В конце1960-ых и начале 1970-ых годов внимание было привлечено к случаям сенсорно-двигательной и сенсорной полиневропатии среди работников, подвергнувшихся воздействию смеси растворителей, содержащих н-гексан в концентрациях от 500 до с более высокими пиками, хотя у некоторых людей подобные симптомы могли появляться при низких концентрациях, таких как . В некоторых случаях отмечалась мышечная атрофия и поражение краниального нерва, например, нарушение зрения и нечувствительность лица. У примерно 50% наблюдалась денервация и регенерация нервных окончаний. Пациенты жаловались на покалывание, нечувствительность и слабость дистальных окончаний, преимущественно, в ногах. Часто наблюдалось нарушение походки. Исчезли рефлексы ахиллесова сухожилия; понизилась чувствительность к прикосновениям и воздействию тепла. Время проводимости сенсорных и моторных нервов конечностей уменьшилось.
Болезнь развивается очень медленно. После появления первых симптомов, клинические изменения часто происходят в виде усиления моторных нарушений в первоначально пораженных областях и распространения их на другие, сначала не задетые области. Это ухудшение может происходить в течение нескольких месяцев после окончания воздействия. Распространение обычно идет от нижних конечностей к верхним. В очень тяжелых случаях моторный паралич сопровождается дисфункцией дыхательных мышц. Лечение может длиться от 1 до 2 лет. Выздоровление обычно бывает полным, однако может наблюдаться остаточное ослабление сухожильных рефлексов, особенно ахиллесова сухожилия.
Признаки поражения центральной нервной системы (нарушения зрения или памяти), наблюдавшиеся при тяжелом отравлении н-гексаном, были связаны с дегенерацией зрительных клеток и проводящих путей гипоталамуса. Эти нарушения могут быть необратимыми.
Что касается лабораторных анализов, то гематологические и гемато-химические тесты не выявили никаких характерных изменений.
Проверка спинномозговой жидкости не выявила никаких характерных изменений, ни манометрических ни качественных, за исключением редких случаев повышенного содержания белка. По всей видимости, воздействию гексана подвергается только центральная нервная система. Электроэнцефалограмма обычно нормальная. При тяжелых отравлениях, однако, возможно наличие аритмии, обширного или подкоркового дискомфорта и раздражения. Наиболее полезным обследованием является электромиография. Ее результаты указывают на повреждение миелина и аксонов периферийных нервов. Сокращается скорость проводимости моторных и сенсорных нервных окончаний, изменяется их дистальная латентность, уменьшается чувствительность.
Для того чтобы отличить отравление н-гексаном от других периферийных полиневропатий, следует принять во внимание симметрию паралича, крайне редкую потерю чувствительности, отсутствие изменений в цереброспинальной жидкости, и, прежде всего, информацию о воздействии растворителей, содержащих н-гексан, и то обстоятельство, зарегистрированы ли другие подобные случаи на том же самом рабочем месте.
В экспериментах на мышах технический н-гексан концентрации и выше после 1-годичного воздействия вызывал нарушения деятельности периферической нервной системы. Исследования показали, что у морских свинок н-гексан и метилбутилкетон (МБК) превращаются при обмене веществ в те же самые нейротоксичные соединения (2-гексанодиол и 2,5-гексанодиол ).
Результаты мышечной биопсии выявили анатомические изменения в нервах, которые лежали в основе описанных выше клинических проявлений у лабораторных животных и людей. Анатомические модификации нервов представлены дегенерацией аксонов. Эта дегенерация аксонов и развивающаяся в результате демиелинация волокон начинается в периферийных - и особенно длинных - нервных окончаниях и имеет тенденцию смещаться к центру, хотя сам нейрон не обнаруживает никаких признаков дегенерации. Анатомическая картина не является характерной исключительно для н-гексана, поскольку часто встречается при ряде нервных заболеваний, развивающихся в результате отравления на производстве или в быту.
Очень интересный аспект токсичности н-гексана касается идентификации активных метаболитов этого вещества, а также его сравнения с токсичностью других углеводородов. Во-первых, установлено, что патология нервной системы вызывается только н-гексаном, а не его изомерами, упомянутыми выше, и не чистым н-пентаном или н-гептаном.
На рис. 104.1 изображена схема метаболизма н-гексана и метил-н-бутил кетона (МНБК) в организме человека. Можно заметить, что эти два соединения имеют общий метаболический путь, и что МНБК можно получить из н-гексана. Патология нервной системы вызывалась 2-гексанолом , 2,5-гексанодиолом и 2,5-гексанодионом. Клиническая практика и эксперименты с животными со всей очевидностью доказали нейротоксичность МНБК. Наиболее токсичным из рассматриваемых метаболитов н-гексана является 2,5-гексанодион. Другим важным аспектом связи между метаболизмом н-гексана и токсичностью является синергетический эффект метилэтилкетона (МЭК), который проявляется в нейротоксичности н-гексана и МНБК. Метилэтилкетон сам по себе не является нейротоксичным для животных или людей, но он приводит к поражению периферийной нервной системы у животных, подвергшихся воздействию н-гексана или МНБК, которые возникают быстрее, чем подобные повреждения, вызванные одними этими веществами. Объяснение, скорее всего, основано на метаболической активности МЕК в процессе превращения н-гексана и МНБКв упомянутые выше нейротоксичные метаболиты.
Безопасность и охрана здоровья Из всего вышесказанного следует, что необходимо избегать одновременного присутствия н-гексана и МНБК или МЭК в растворителях для промышленного использования. По возможности следует заменять гексан гептаном.
Что касается установленных для н-гексана предельно допустимых уровней, то изменения в ЭМГ наблюдались у работников, подвергшихся воздействию н-гексана в концентрации 144 мг/л (). Медицинская помощь пострадавшим должна основываться на информации о концентрации н-гексана и на клинических наблюдениях, особенно неврологических. Наиболее полезным является биологический контроль за содержанием 2,5-гексанодиона в моче, хотя там может присутствовать и МНБК. При необходимости в конце смены можно измерять содержание н-гексана в выдыхаемом воздухе, что может подтвердить имевший место контакт.
Циклопарафины Циклопарафины - это алициклические углеводороды, в которых три или более атомов углерода в каждой молекуле объединены в кольцевую структуру, и каждый из этих закольцованных атомов углерода соединен с двумя атомами водорода или алкильными группами. Члены этого семейства имеют общую формулу . К производным этих циклопарафинов относятся такие соединения, как метилциклогексан (). С точки зрения безопасности и охраны самыми важными из этого класса веществ являются циклогексан, циклопропан и метилциклогексан .
Циклогексан используется в жидкостях для удаления краски и лака, в качестве растворителя для лаков и смол, синтетического каучука, жиров и воска в парфюмерии, как промежуточный продукт химической реакции при изготовлении адипиновой кислоты, бензола, циклогексинхлорида, нитрогексана, циклогексанола и циклогексанона, а также для определения молекулярной массы в аналитической химии. Циклопропан используется в качестве общего болеутоляющего средства.
Опасности Эти циклопарафины и их производные представляют собой огнеопасные жидкости, и их пары образуют взрывчатые смеси с воздухом при комнатной температуре.
Они могут вызывать отравление при вдыхании или глотании, а также оказывают раздражающее и обезжиривающее действие на кожу. В целом циклопарафины относятся к анестетикам и депрессантам центральной нервной системы, но их непосредственная токсичность низка, а опасность хронического отравления - благодаря почти полному выведению из организма - относительно мала.
Циклогексан. Непосредственная токсичность циклогексана очень низка. У мышей пары циклогексана в концентрации (61,9 мг/л) после 5-минутного воздействия вызывали дрожь, после 15-минутного воздействия - нарушение равновесия, а после 25 минут - неподвижность. У кроликов дрожь появлялась через 6 минут, нарушение равновесия через 15 минут и полная неподвижность через 30 минут. После 50 сеансов 6-часового воздействия паров циклогексана в концентрации 1,46 мг/л () в тканях кроликов не было обнаружено никаких патологических изменений. Концентрацию можно обнаружить по запаху и незначительному раздражению глаз и слизистых оболочек. Пары циклогексана вызывают временную легкую анестезию, более сильную, чем пары гексана.
Эксперименты на животных показали, что циклогексан гораздо менее вреден, чем бензол, его ароматический аналог с состоящим из шести элементов кольцом; в частности, он не воздействует, как бензол, на кроветворную систему. Скорее всего, видимое отсутствие неблагоприятного воздействия на кроветворные ткани объясняется - по крайней мере, частично - различиям в метаболизме циклогексана и бензола. Было выявлено два метаболита циклогексана, циклогексанон и циклогексанол, первый из которых частично окисляется в адипиновую кислоту. У животных, подвергшихся воздействию циклогексана, среди метаболитов не обнаружилось ни одной из производных фенола, которые, как полагают, являются причиной токсичности бензола; поэтому циклогексан рекомендуется в качестве заменителя бензола.
Метилциклогексан по токсичности сходен с циклогексаном, но только слабее. Воздействие паров метилциклогексана концентрации в течение 10 недель не оказало никакого неблагоприятного воздействия на кроликов, и только при наблюдалось слабое влияние на печень и почки. Длительное воздействие , по всей видимости, не причинило никакого вреда обезьянам. Не сообщалось об отравлении этим соединением на производстве или в быту.
Эксперименты с животными показали, что большая часть этого вещества, попадающего в кровь, соединялась с серной и глюкуроновой кислотой и выделяется с мочой в виде сульфатов или глюкуронидов, и в особенности глюкуронида транс-4-метилциклогексанола.
Для класса ООН (UN): 1.5 = вещества, которые представляют опасность массового взрыва; 2.1 = легковоспламеняющийся газ; 2.3 = токсичный газ; 3 = легковоспламеняющаяся жидкость; 4.1 = легковоспламеняющееся твердое вещество; 4.2 = вещество подвержено самовозгоранию; 4.3 = вещество, которое при контакте с водой испускает легковоспламеняющиеся газы; 5.1 = окислитель; 6.1 = токсичное вещество; 7 = радиоактивно; 8 = коррозийное вещество
Название вещества CAS-Номер
Физические опасности
Химические опасности
Класс или категория по классификации ООН / Дополнительные риски
БУТАН 106-97-8
· Газ - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно, и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода
· При воспламенении, образует токсичные газы;
2.1
ЦИКЛОГЕКСАН 110-82-7
· Пар - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно · В качестве результата течения, взбалтывания и т.п. могут быть генерированы электростатические заряды
3
ЦИКЛОПЕНТАН 287-92-3
· Пар - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно · В качестве результата течения, взбалтывания и т.п. могут быть генерированы электростатические заряды
3
ЦИКЛОПРОПАН 75-19-4
2.1
ДЕКАН 124-18-5
· Может реагировать с окисляющими материалами
3
2,3-ДИМЕТИЛБУТАН 79-29-8
3
ЭТАН 74-84-0
· Газ хорошо смешивается с воздухом, взрывчатые смеси легко формируются
· При воспламенении, формирует токсичные газы
2.1
ГЕПТАН 142-82-5
· Пар - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно · В сухом виде вещество может быть электростатически заряжено при вихревых движениях, пневмотранспортировке, переливании, и т.д.
· Бурно реагирует с сильными окислителями · Разъедает многие пластмассы
3
ГЕКСАН 110-54-3
· Пар - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно
· Реагирует с сильными окислителями, что порождает опасность возгорания и взрыва
3
ИЗОБУТАН 75-28-5
2.1
2-МЕТИЛБУТАН 78-78-4
· Пар - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно · В качестве результата течения, взбалтывания и т.п. могут быть генерированы электростатические заряды
· Может взрываться при нагревании · При воспламенении, формирует едкий дым и раздражающие пары · Бурно реагирует с окислителями
3
МЕТИЛЦИКЛОГЕКСАН 108-87-2
· Пар - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно · В качестве результата течения, взбалтывания и т.п. могут быть генерированы электростатические заряды
· Бурно реагирует с сильными окислителями, что порождает опасность возгорания и взрыва
3
2-МЕТИЛГЕПТАН 592-27-8
· Пар - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно
· При нагревании, формируются токсичные пары · Реагирует с окислителями
3-МЕТИЛПЕНТАН 96-14-0
3
НОНАН 111-84-2
3
ОКТАН 111-65-9
· Пар - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно · В качестве результата течения, взбалтывания и т.п. могут быть генерированы электростатические заряды
· Реагирует с сильными окислителями, что порождает опасность возгорания и взрыва · Разъедает некоторые формы пластических масс, каучук и покрытия
3
ПЕНТАН 109-66-0
· Пар - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно
· При воспламенении, формирует токсичные газы углеродистых окисей · Реагирует с сильными окислителями (например, перекиси, нитраты и перхлораты), что порождает опасность возгорания и взрыва · Разъедает некоторые формы пластических масс, каучук и покрытия
3
ПРОПАН 74-98-6
· Газ - тяжелее воздуха, и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно · Может накапливаться в низких пространствах потолка, становясь причиной дефицита кислорода
· При воспламенении, формирует токсичные пары
2.1
2,2,4-ТРИМЕТИЛПЕНТАН 540-84-1
· Пар - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно · В качестве результата течения, взбалтывания и т.п. могут быть генерированы электростатические заряды
· Нагревание может привести к бурному воспламенению или взрыву · Реагирует с сильными окислителями
, для олефинов - 
, и для ацетиленов - 
. Соединения с небольшими молекулами при комнатной температуре представляют собой газы (от 
до 
). По мере увеличения размеров и сложности молекулы углеводороды становятся жидкостями со все возрастающей вязкостью (от 
до 
). И, наконец, углеводороды с большой молекулярной массой - твердые вещества (свыше 
). Используемые в промышленности углеводороды алифатического ряда добывают, главным образом, из нефти, которая представляет собой сложную смесь углеводородов. Они получаются в процессе крекинга, перегонки и фракционирования сырой нефти.
(5 %) не вызывает общего отравления у дышащих таким воздухом людей.
(1 %). Концентрация 
(10 %) незначительно раздражает глаза, нос или дыхательные пути, но через несколько минут вызывает легкое головокружение. Бутан вызывает сонливость, но при 10-минутном воздействии 
(1 %) не было отмечено никаких признаков общего отравления.
(0.5 %) не вызывало раздражения слизистой оболочки или других симптомов.
(0,1 %) и 4-минутном воздействии 
(0,2 %). 4-минутное воздействие гептана в концентрации 
(0,5 %) вызвало сильное головокружение, неспособность идти по прямой, веселость и нарушение координации. Эти симптомы общего отравления проявлялись при отсутствии жалоб на раздражение слизистой оболочки. 15-минутное воздействие этой концентрации гептана приводило к интоксикации, характеризовавшейся у одних людей неконтролируемым весельем, а у других оцепенением продолжительностью до 30 минут. Эти признаки часто усиливались или проявлялись после перехода в неотравленную среду. Пострадавшие также жаловались на потерю аппетита, слабую тошноту, на привкус бензина во рту, сохранявшийся в течение нескольких часов после контакта с гептаном.
(от 0,66 до 1,37 %) вызывал у мышей наркотическое состояние, длившееся от 30 до 90 мин. При концентрациях ниже 
(1.37 %) не наблюдалось смертельных случаев или конвульсий. 
до 
) предельно допустимую среднюю концентрацию на уровне 
, а пороговое значение для 15-минутной экспозиции на уровне 
. Н-гексан из-за своей нейротоксичности рассматривается отдельно.
. Он относится к углеводородам с низкими точками кипения (между 40 и 
) получаемым из нефти при помощи различных процессов (крекинг, реформинг). Эти углеводороды представляют собой смесь алканов и циклоалканов с пятью-семью атомами углерода (н-пентан , н-гексан, н-гептан, изопентан, циклопентан, 2-метилпентан, 3-метилпентан, циклогексан, метилциклопентан). Их фракционной перегонкой получают отдельные углеводороды, которые могут иметь различную степень чистоты.
. Изомеры, обычно сопутствующие ему, это 2-метилпентан, 3-метилпентан, 2,3-диметилбутан и 2,2-диметилбутан. Термин технический гексан обозначает смесь, в которой содержится не только н-гексан и его изомеры, но также и другие углеводороды алифатического ряда с пятью-семью атомам углерода (пентан, гептан и их изомеры).
до конвульсий и наркотического состояния, наблюдавшихся у животных при концентрации 
. У людей 10-минутное воздействие 
не вызывало никаких симптомов. 15-минутное воздействие гексана в концентрации 
может вызывать у людей раздражение глаз и верхних дыхательных путей.
с более высокими пиками, хотя у некоторых людей подобные симптомы могли появляться при низких концентрациях, таких как 
. В некоторых случаях отмечалась мышечная атрофия и поражение краниального нерва, например, нарушение зрения и нечувствительность лица. У примерно 50% наблюдалась денервация и регенерация нервных окончаний. Пациенты жаловались на покалывание, нечувствительность и слабость дистальных окончаний, преимущественно, в ногах. Часто наблюдалось нарушение походки. Исчезли рефлексы ахиллесова сухожилия; понизилась чувствительность к прикосновениям и воздействию тепла. Время проводимости сенсорных и моторных нервов конечностей уменьшилось.
и выше после 1-годичного воздействия вызывал нарушения деятельности периферической нервной системы. Исследования показали, что у морских свинок н-гексан и метилбутилкетон (МБК) превращаются при обмене веществ в те же самые нейротоксичные соединения (2-гексанодиол и 2,5-гексанодиол ). 
). Медицинская помощь пострадавшим должна основываться на информации о концентрации н-гексана и на клинических наблюдениях, особенно неврологических. Наиболее полезным является биологический контроль за содержанием 2,5-гексанодиона в моче, хотя там может присутствовать и МНБК. При необходимости в конце смены можно измерять содержание н-гексана в выдыхаемом воздухе, что может подтвердить имевший место контакт.
. К производным этих циклопарафинов относятся такие соединения, как метилциклогексан (
). С точки зрения безопасности и охраны самыми важными из этого класса веществ являются циклогексан, циклопропан и метилциклогексан .
(61,9 мг/л) после 5-минутного воздействия вызывали дрожь, после 15-минутного воздействия - нарушение равновесия, а после 25 минут - неподвижность. У кроликов дрожь появлялась через 6 минут, нарушение равновесия через 15 минут и полная неподвижность через 30 минут. После 50 сеансов 6-часового воздействия паров циклогексана в концентрации 1,46 мг/л (
) в тканях кроликов не было обнаружено никаких патологических изменений. Концентрацию 
можно обнаружить по запаху и незначительному раздражению глаз и слизистых оболочек. Пары циклогексана вызывают временную легкую анестезию, более сильную, чем пары гексана.
в течение 10 недель не оказало никакого неблагоприятного воздействия на кроликов, и только при
наблюдалось слабое влияние на печень и почки. Длительное воздействие 
, по всей видимости, не причинило никакого вреда обезьянам. Не сообщалось об отравлении этим соединением на производстве или в быту.
