Фторуглероды получают из углеводородов при замещении фтором некоторых или всех атомов водорода. Углеводороды, в которых некоторые из атомов водорода, в дополнение к замещенным фтором, замещены хлором или бромом, например, хлорфторуглеводороды, бромфторуглеводороды, также относят к фторзамещенным углеводородам.
Первым промышленным фторзамещенным углеводородом был дихлордифторметан , который в 1931 был использован в качестве хладагента, гораздо менее токсичного, чем широко применявшийся диоксид серы, аммиак или хлорметан.
Применение В прошлом фторзамещенные углеводороды использовались как хладагенты, газы-вытеснители в аэрозольной упаковке, растворители, пенообразователи, огнегасящие вещества и промежуточные звенья для полимеров. Рассмотренное ниже влияние этих соединений на озоновый слой верхних слоев атмосферы привело к запрещению использования фторзамещенных углеводородов.
Трихлорфторметан и дихлорфторметан раньше использовались как газы-вытеснители в аэрозольной упаковке. Трихлорфторметан в настоящее время применяется в качестве моющего и обезжиривающего средства, хладагента и порофора для пенополиуретана. Он также используется в огнетушителях и как диэлектрическая жидкость - для электрической изоляции. Дихлормонофторметан используется в производстве стеклянных бутылок, входит в состав жидкостей для теплообмена и хладагентов для центрифуг, служит растворителем и порофором.
Дихлортетрафторэтан - растворитель, а также чистящее и обезжиривающее средство для печатных плат. Он использовался как пенообразователь в огнетушителях, хладагент в системах охлаждения и кондиционирования, а также для очистки магния, для предотвращения эрозии металла в гидравлических жидкостях и для упрочнения стеклянных бутылок. Дихлордифторметан также применялся для производства стеклянных бутылок, как аэрозоль для косметики, красок и инсектицидов, для очистки воды, меди и алюминия. Четырехфтористый углерод - топливо для ракет и спутников, а тетрафторэтилен используется для получения газов-вытеснителей для аэрозольной упаковки продуктов, а также в качестве хладагента для бытовых холодильников и переносных кондиционеров. Хлортрифторэтетан, хлордифторметан, фтороформ , 1,1-дифторэтан и 1,1,-хлордифторэтан, также используются в качестве хладагентов.
Многие фторзамещенные углеводороды используются как химические промежуточные звенья и растворители в различных отраслях промышленности, например, при производстве тканей, пластмасс, в процессах сухой чистки и в фотографии. Кроме того, некоторые соединения применяются в качестве антикоррозийных добавок и течеискателей. Политетрафторэтилен (тефлон) используется в производстве термостойких пластмасс, защитной одежды, труб и покрытий для химических лабораторий, электрических изоляторов, рубильников, кабелей, проводов и предотвращающих прилипание покрытий. Хлортрифторметан применяется для упрочнения металлов, а 1,1,1,2-тетрахлор-2,2-дифторэтан и дихлордифторметан используются для обнаружения трещин и дефектов на поверхности металлов.
Вредное воздействие на окружающую среду В 1970-ые и 1980-ые годы накопились доказательства того, что стабильные фторзамещенные углеводороды и другие соединения, типа бромметана и 1,1,1-трихлорэтана при попадании в воздух медленно поднимаются в стратосферу, где под действием интенсивного ультрафиолетового излучения молекулы могут выделять свободные атомы хлора. Атомы хлора вступают в реакцию с кислородом следующим образом:
Поскольку атомы хлора восстанавливаются в результате реакции, цикл повторяется, что в конечном итоге приводит к существенному истощению озона в атмосфере, который защищает землю от вредных ультрафиолетовых лучей. Увеличение интенсивности ультрафиолетового излучения ведет к увеличению заболеваемости раком кожи, влияет на урожайность и на состояние морской экосистемы. Изучение верхних слоев атмосферы выявило возникшие за последние десятилетия области истощения озона.
Начиная с 1979 года, во всем мире запрещаются применение почти всех фторзамещенных углеводородов, содержащих хлор. В 1987 году был подписан международный Монреальский протокол, который регулирует производство и применение веществ, разрушающих озоновый слой. В соответствии с ним к 1996 году в развитых странах производство и применение содержащих хлор фторзамещенных углеводородов должно быть полностью прекращено. Развивающимся странам дано еще 10 лет. Ограничения также были установлены для тетрахлорметана, 1,1,1-трихлорметана, хлорфторуглеводородов (HCFCs), хлорбромфторуглеводородов (HBFCs), бромтифторметана. Допускается использование этих соединений в важных областях, где не существует их технически или экономически приемлемых заменителей.
Опасности Фторзамещенные углеводороды в целом менее токсичны, чем хлористые или бромистые углеводороды. Эта более низкая токсичность может быть связана с большей стабильностью CF связи и, возможно, также с более низкой липоидной растворимостью соединений с высоким содержанием фтора. Низкая токсичность позволяет выбрать безопасные в применении фторзамещенные углеводороды. Из-за длительного безопасного использования во многих областях сложилось ошибочное мнение, что фторзамещенные углеводороды полностью безопасны при любой степени воздействия.
Все летучие фторзамещенные углеводороды обладают сходными наркотическими свойствами, как у хлорированных углеводородов, но более слабыми. Вдыхание паров трихлортрифторэтана в концентрации вызывает у людей интоксикацию и потерю психомоторной координации; то же самое относится к парам дихлордифторметана в концентрации (1%). При концентрации дихлордифторметана (15%) возможна потеря сознания. Сообщалось о более 100 смертельных случаях, вызванных фторзамещенными углеводородами, в результате распыления содержащих дихлордифторметан аэрозолей в бумажный мешок и последующего вдыхания. По данным Американской конференции промышленной гигиены пороговая концентрация, при которой люди не ощущают наркотического эффекта, составляет .
Не было выявлено токсического воздействия, например, на почки или печень, повторяющегося контакта с фторметанами и фторэтанами. Фторалкены, например, тетрафторэтилен, гексафторпропилен или хлортрифторэтилен, после длительного и повторяющегося воздействия соответствующих концентраций способны вызывать поражения печени и почек у подопытных животных.
В некоторых случаях фторалкены обладают удивительной токсичностью. Характерный пример - перфторизобутилен. Смертельная доза для крыс составляет при 4-х часовом воздействии, т.е. он более ядовит, чем фосген. Это вещество, подобно фосгену, вызывает отек легких. С другой стороны, винилфторид и винилиденфторид отличаются очень низкой токсичностью.
Подобно многим другим растворителям и анестетикам, летучие фторзамещенные углеводороды могут также вызывать аритмию или блокаду сердца в случаях, когда эндогенно выделяется ненормально большое количество адреналина (например, при гневе, страхе, волнении, сильном напряжении). Концентрации, требуемые для такого эффекта, гораздо выше тех, что обычно встречаются при промышленном применении этих соединений.
У собак и обезьян хлордифлорметан и дихлолдифторметан в концентрациях от 5 до 10 % вызывают угнетение дыхания, бронхоспазм, тахикардию, угнетение миокарда и гипотонию. Хлордифторметан), в отличие от дихлордифторметана, не вызывает сердечной аритмии у обезьян (как у мышей) и не уменьшает эластичность легких.
Безопасность и охрана здоровья. Все фторзамещенные углеводороды разлагаются при нагревании и контакте с накаленным до красна металлом. Продукты распада фторзамещенных углеводородов включают плавиковую и соляную кислоты, а также небольшое количество фосгена и хлорокиси углерода. Последнее соединение очень нестабильно и в присутствии влаги быстро гидролизуется на плавиковую кислоту и двуокись углерода.
Тесты на мутагенность и тератогенность трех наиболее важных в промышленном отношении фторзамещенных углеводородов (трихлорфторметан, дихлордифторметан и трихлортрифторэтан) дали отрицательный результат. Хлордифторметан, который рассматривался в качестве возможного наполнителя аэрозолей, дал положительный результат на мутагенность в опытах с бактериями. Тесты по проверке продолжительного воздействия показали его канцерогенность для мужских особей крыс при концентрациях до (5%), но не при концентрации (1%). Эффект не наблюдался у женских особей и у животных других видов. Международное агентство исследования канцерогенов относит это вещество к группе 3 (ограниченные доказательства канцерогенности для животных). Есть данные о тератогенности данного соединения для крыс при концентрации (5%), но не при концентрации (1%); отсутствуют доказательства его тератогенности для кроликов даже в концентрации .
Люди, подвергшиеся воздействию фторзамещенного углеводорода, должны быть удалены из загрязненной зоны; лечение назначается в зависимости от симптомов. Не следует применять адреналин из-за возможности аритмии или блокады сердца.
Тетрафторэтилен Основные опасности мономера тетрафторэтилена - его воспламеняемость в широком диапазоне концентраций (от 11 до 60 %) и потенциальная взрывоопасность. Свободный тетрафторэтилен способен к самопроизвольной полимеризации и/или димеризации, причем обе реакции являются экзотермическими. Последующее повышение давления в закрытой емкости может привести к взрыву, что неоднократно и происходило. Вероятно, эти самопроизвольно начинающиеся реакции инициируются активными примесями, например кислородом.
Тетрафторэтилен сам по себе не представляет сильной опасности острого отравления; (смертельная доза) при 4-часовом воздействии для крыс составляет . У крыс, погибших от смертельной дозы этого вещества, обнаруживались не только поражения легких, но и дегенеративные изменения в почках. Последнее справедливо и для других фторалкенов, но не фторалканов.
Другая опасность связана c токсичными примесями, которые образуются в процессе получения или пиролиза тетрафторэтилена, особенно с октафторизобутиленом, смертельная концентрация которого для крыс при 4-часовом воздействии составляет . Сообщалось о нескольких смертельных случаях в результате воздействия этих "легко вскипающих соединений”. Из-за потенциальной опасности тетрафторэтилена эксперименты с ним должны проводиться только квалифицированным персоналом.
Безопасность и охрана здоровья. Тетрафторэтилен транспортируется и поставляется в стальных баллонах под высоким давлением. В этих условиях мономер должен быть защищен ингибиторами от самопроизвольно начинающейся полимеризации или димеризации. Баллоны должны быть оснащены устройствами сброса давления, однако следует постоянно следить, чтобы они не были забиты полимером.
Политетрафторэтилен (тефлон) синтезируется полимеризацией тетрафторэтилена с окислительно-восстановительным катализатором. Тефлон не опасен при комнатной температуре. Однако при нагревании от 300 до происходит пиролиз, среди продуктов которого присутствуют фтористый водород и октафторизобутилен. При более высоких температурах, от 500 до, выделяется фторид углерода. После образуются четырехфтористый углерод и двуокись углерода. Это может вызвать "лихорадку полимерного дыма", похожую на грипп. Наиболее распространенная причина болезни - дым от загрязненных тефлоновой пылью сигарет. Сообщалось также о случаях отека легких.
Болеутоляющие свойства фторзамещенных углеводородов. Галотан - самый старый анестетик, часто используемый в комбинации с закисью азота. В последнее время широкое распространение получают изофлюран и энфлюран, поскольку они дают меньше побочных эффектов, чем галотан.
Галотан оказывает обезбаливающий эффект при концентрации более . Воздействие этого соединения в концентрации в течение 30 минут вызывает отклонения в координации движений, чего не происходит при концентрации . Отсутствуют данные о его раздражающем действии на кожу, глаза или об аллергических реакциях. Сообщалось о развитии гепатита при воздействии суб-обезбаливающих концентраций и о тяжелом - иногда со смертельным исходом - гепатите у пациентов, неоднократно подвергавшихся анестезии. Не была выявлена токсичность для печени изофлюрана или энфлюрана при встречающихся на производстве концентрациях. Гепатит развивался у пациентов, подвергшихся воздействию энфлюрана в концентрации более ; сообщалось также о случаях гепатита в результате применения изофлюрана, но его роль не была доказана.
Исследования вредного влияния галотана на печень животных не выявило никаких патологических изменений у крыс, неоднократно подвергаемых воздействию этого соединения с концентрацией ; однако, исследования, проводимые при помощи электронного микроскопа, обнаружили некроз головного мозга, печени и почек при концентрации . Никаких изменений не было выявлено у крыс, подвергавшихся в течение 70 дней 4-часовому ежедневному воздействию концентрации энфлюрана; единственным эффектом повышения концентрации до (5 дней в неделю, 78 дней) было небольшое снижение веса. Воздействие на мышей энфлюрана на протяжении 17 дней приводило к существенной потере веса и смерти в результате поражения печени; в том же исследовании не было обнаружено никаких изменений у крыс и морских свинок, получавших дозы энфлорана в течение 5 недель. Продолжительное воздействие изофлюрана в концентрации более вызывало потерю веса у мышей. Подобный эффект наблюдался у морских свинок, но не у крыс, даже при концентрации . Никаких существенных изменений не было выявлено у мышей, подвергавшихся воздействию концентрации (4 часа в день, 5 дней в неделю, 9 недель).
В экспериментах на животных не было получено никаких доказательств мутагенности или канцерогенности энфлюрана или изофлюрана, то же самое относится к эпидемиологическим исследованиям галатана. Результаты первых эпидемиологических исследований, предполагавшие неблагоприятное воздействие галатана и других анестетиков на репродуктивную систему, впоследствии не нашли подтверждения.
В экспериментах с крысами при воздействии галатана в концентрациях до не было получено никаких убедительных доказательств его влияния на эмбрион; концентрации до не оказывали влияния на способность к воспроизведению потомства. При концентрации свыше наблюдалось вредное воздействие на эмбрион (но не тератогенность). У мышей влияние на эмбрион отмечалось при , но не при . Изучение влияния энфлюрана на репродуктивную функцию не выявило никаких нарушений способности к воспроизведению потомства при , однако при наблюдались аномалии в сперме. Не выявилось тератогенного воздействия на мышей и крыс при концентрациях и соответственно. Есть отдельные данные о вредном воздействии на плод у крыс при концентрации . Воздействие на мужские особи мышей в течение 42 дней (4 часа в день) не оказало никакого влияния на их репродуктивную функцию. Не выявилось вредного влияния изофлюрана на плод у мышей при 4-часовом воздействии в течение 2 недель; воздействие на беременных крыс приводило к незначительному уменьшению веса плода. В другом исследовании выявилось уменьшение размеров и веса эмбриона, а также отклонения в его развитии у мышей, подвергнувшихся 4-часовому воздействию изофлюрана с 6 по 15 день беременности; концентрации 60 и не оказывали никакого действия.
Для класса ООН (UN): 1.5 = очень нечувствительные вещества, которые представляют опасность массового взрыва; 2.1 = легковоспламеняющийся газ; 2.3 = токсичный газ; 3 = легковоспламеняющаяся жидкость; 4.1 = легковоспламеняющееся твердое вещество; 4.2 = вещество подвержено самовозгоранию; 4.3 = вещество, которое при контакте с водой испускает легковоспламеняющиеся газы; 5.1 = окислитель; 6.1 = токсичное вещество; 7 = радиоактивно; 8 = коррозийное вещество
Название вещества CAS-Номер
Физические опасности
Химические опасности
Класс или категория по классификации ООН / Дополнительные риски
БЕНЗОТРИФТОРИД 98-08-8
3
БРОМОТРИФТОРМЕТАН 75-63-8
· Пар - тяжелее воздуха и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода
· Вещество распадается при нагревании, производя бромистый водород, фторид водорода · Вещество - сильный восстановитель и реагирует с окислителями · Реагирует с сильными окислителями, алюминием
2.2
ХЛОРДИФТОРБРОММЕТАН 353-59-3
· Газ - тяжелее воздуха и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода
· Вещество распадается при контакте с открытым огнем или очень горячими поверхностями, производя токсичные газы
2.2
1,1,1-ХЛОРДИФТОРЭТАН 75-68-3
2.1
ХЛОРДИФТОРМЕТАН 75-45-6
· Газ - тяжелее воздуха и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода
· При контакте с горячими поверхностями или огнем это вещество распадается, формируя агента, вызывающего коррозию и очень токсичные пары (хлорид водорода, фосген, хлорин, фторид водорода) · Бурно реагирует с порошкованными металлами типа алюминия и цинка, что порождает опасность возгорания и взрыва · Разъедает магний и его сплавы
2.2
ХЛОРПЕНТАФТОРЭТАН 76-15-3
· Пар - тяжелее воздуха и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода
· Вещество распадается при нагревании, производя хлористый водород, фторид водорода · Реагирует с сильными окислителями
2.2
ХЛОРТРИФТОРМЕТАН 75-72-9
· При контакте с горячими поверхностями или огнем это вещество распадается, формируя HCl, HF, карбониловые галоиды · Вещество распадается в огне или при контакте с некоторыми металлами, выделяя токсичные продукты
2.2
ДИХЛОРДИФТОРМЕТАН 75-71-8
· Газ - тяжелее воздуха и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода
· При контакте с горячими поверхностями или огнем это вещество распадается, формируя агента, вызывающего коррозию и очень токсичные пары (хлорид водорода, фосген, хлорин, фторид водорода) · Бурно реагирует с металлами типа кальция, магния, калия, натрия, цинка и порошкованного алюминия · Разъедает магний и его сплавы
2.2
ДИХЛОРФТОРМЕТАН 75-43-4
· Газ - тяжелее воздуха
· Вещество распадается при нагревании, производя коррозийные и высоко токсичные пары (хлорид водорода, фторид водорода, и хлорокись углерода) · Бурно реагирует с химически активными металлами · Реагирует с кислотами или кислыми парами, производя высоко токсичные пары (хлорин, фтор) · Разъедает некоторые формы пластических масс, каучук и покрытия
2.2
ДИХЛОРТЕТРАФТОРЭТАН 1320-37-2
2.2
ДИФТОРДИБРОММЕТАН 75-61-6
9
1,1-ДИФТОРЭТАН 75-37-6
2.1
ЭНФЛЮРАН 13838-16-9
· Вещество распадается при нагревании или при горении, производя токсичные и коррозийные пары (хлорид водорода, фторид водорода, фосген)
ГЕКСАФТОРАЦЕТОН 684-16-2
2.3/ 8
1,1,2,2-ТЕТРАХЛОР- 1,2-ДИФТОРЭТАН 76-12-0
2.2
1,1,1,2-ТЕТРАХЛОР- 2,2-ДИФТОРЭТАН 76-11-9
2.2
ТЕТРАФТОРМЕТАН 75-73-0
· Газ - тяжелее воздуха и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода
· При контакте с горячими поверхностями или огнем это вещество распадается, формируя фтористо-водородную кислоту
2.2
1,1,2-ТРИХЛОР- 1,2,2-ТРИФТОРЭТАН 76-13-1
· Пар - тяжелее воздуха и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода
· При контакте с горячими поверхностями или огнем это вещество распадается, формируя агента, вызывающего коррозию и очень токсичные пары (карбонилфторид, хлорид водорода, фосген, хлорин, фторид водорода) · Бурно реагирует с кальцием, калием, натрием и порошкованными металлы типа алюминия, бериллия, магния и цинка, что порождает опасность возгорания и взрыва · Разъедает сплавы содержащие более 2% магния
ТРИХЛОРФТОРМЕТАН 75-69-4
· Газ - тяжелее воздуха · Пар - тяжелее воздуха и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода
· При контакте с горячими поверхностями или огнем это вещество распадается, формируя агента, вызывающего коррозию и очень токсичные пары (хлорид водорода, фосген, хлорин, фторид водорода) · Бурно реагирует с металлами и различными порошкованными металлами, типа алюминия, бария, кальция, магния и натрия
ТРИФТОРМЕТАН 75-46-7
2.2
ВИНИЛФТОРИД 75-02-5
2.1
ВИНИЛИДЕНФТОРИД 75-38-7
· Газ - тяжелее воздуха и может перемещаться по-над поверхностью земли; отдаленное воспламенение возможно, и может накапливаться в низких пространствах потолка, вызывая дефицит кислорода · В качестве результата течения, взбалтывания и т.п. могут быть генерированы электростатические заряды
· Вещество может формировать взрывчатые перекиси · Вещество может полимеризироваться, что сопровождается опасностями возгорания или взрыва · Нагревание может привести к бурному воспламенению или взрыву · Вещество распадается при горении, производя фтористый водород · Бурно реагирует с окислителями и хлористым водородом
, который в 1931 был использован в качестве хладагента, гораздо менее токсичного, чем широко применявшийся диоксид серы, аммиак или хлорметан. 
вызывает у людей интоксикацию и потерю психомоторной координации; то же самое относится к парам дихлордифторметана в концентрации 
(1%). При концентрации дихлордифторметана 
(15%) возможна потеря сознания. Сообщалось о более 100 смертельных случаях, вызванных фторзамещенными углеводородами, в результате распыления содержащих дихлордифторметан аэрозолей в бумажный мешок и последующего вдыхания. По данным Американской конференции промышленной гигиены пороговая концентрация, при которой люди не ощущают наркотического эффекта, составляет 
.
для крыс составляет 
при 4-х часовом воздействии, т.е. он более ядовит, чем фосген. Это вещество, подобно фосгену, вызывает отек легких. С другой стороны, винилфторид и винилиденфторид отличаются очень низкой токсичностью.
(5%), но не при концентрации 
(1%). Эффект не наблюдался у женских особей и у животных других видов. Международное агентство исследования канцерогенов относит это вещество к группе 3 (ограниченные доказательства канцерогенности для животных). Есть данные о тератогенности данного соединения для крыс при концентрации 
(5%), но не при концентрации 
(1%); отсутствуют доказательства его тератогенности для кроликов даже в концентрации 
.
(смертельная доза) при 4-часовом воздействии для крыс составляет 
. У крыс, погибших от смертельной дозы этого вещества, обнаруживались не только поражения легких, но и дегенеративные изменения в почках. Последнее справедливо и для других фторалкенов, но не фторалканов.
. Сообщалось о нескольких смертельных случаях в результате воздействия этих "легко вскипающих соединений”. Из-за потенциальной опасности тетрафторэтилена эксперименты с ним должны проводиться только квалифицированным персоналом.
происходит пиролиз, среди продуктов которого присутствуют фтористый водород и октафторизобутилен. При более высоких температурах, от 500 до
, выделяется фторид углерода. После 
образуются четырехфтористый углерод и двуокись углерода. Это может вызвать "лихорадку полимерного дыма", похожую на грипп. Наиболее распространенная причина болезни - дым от загрязненных тефлоновой пылью сигарет. Сообщалось также о случаях отека легких.
. Воздействие этого соединения в концентрации 
в течение 30 минут вызывает отклонения в координации движений, чего не происходит при концентрации 
. Отсутствуют данные о его раздражающем действии на кожу, глаза или об аллергических реакциях. Сообщалось о развитии гепатита при воздействии суб-обезбаливающих концентраций и о тяжелом - иногда со смертельным исходом - гепатите у пациентов, неоднократно подвергавшихся анестезии. Не была выявлена токсичность для печени изофлюрана или энфлюрана при встречающихся на производстве концентрациях. Гепатит развивался у пациентов, подвергшихся воздействию энфлюрана в концентрации более 
; сообщалось также о случаях гепатита в результате применения изофлюрана, но его роль не была доказана.
; однако, исследования, проводимые при помощи электронного микроскопа, обнаружили некроз головного мозга, печени и почек при концентрации 
. Никаких изменений не было выявлено у крыс, подвергавшихся в течение 70 дней 4-часовому ежедневному воздействию 
концентрации энфлюрана; единственным эффектом повышения концентрации до 
(5 дней в неделю, 78 дней) было небольшое снижение веса. Воздействие на мышей 
энфлюрана на протяжении 17 дней приводило к существенной потере веса и смерти в результате поражения печени; в том же исследовании не было обнаружено никаких изменений у крыс и морских свинок, получавших дозы энфлорана в течение 5 недель. Продолжительное воздействие изофлюрана в концентрации более 
вызывало потерю веса у мышей. Подобный эффект наблюдался у морских свинок, но не у крыс, даже при концентрации 
. Никаких существенных изменений не было выявлено у мышей, подвергавшихся воздействию концентрации 
(4 часа в день, 5 дней в неделю, 9 недель).
не было получено никаких убедительных доказательств его влияния на эмбрион; концентрации до 
не оказывали влияния на способность к воспроизведению потомства. При концентрации свыше 
наблюдалось вредное воздействие на эмбрион (но не тератогенность). У мышей влияние на эмбрион отмечалось при 
, но не при 
. Изучение влияния энфлюрана на репродуктивную функцию не выявило никаких нарушений способности к воспроизведению потомства при 
, однако при 
наблюдались аномалии в сперме. Не выявилось тератогенного воздействия на мышей и крыс при концентрациях 
и 
соответственно. Есть отдельные данные о вредном воздействии на плод у крыс при концентрации 
. Воздействие 
на мужские особи мышей в течение 42 дней (4 часа в день) не оказало никакого влияния на их репродуктивную функцию. Не выявилось вредного влияния изофлюрана на плод у мышей при 4-часовом воздействии 
в течение 2 недель; воздействие 
на беременных крыс приводило к незначительному уменьшению веса плода. В другом исследовании выявилось уменьшение размеров и веса эмбриона, а также отклонения в его развитии у мышей, подвергнувшихся 4-часовому воздействию 
изофлюрана с 6 по 15 день беременности; концентрации 60 и 
не оказывали никакого действия.
